PASS biedt sneller inzicht in erfelijke ziekten

Wereldwijd zijn er zo’n 7.000 zeldzame ziekten die vaak pas laat ontdekt worden. Patiënten hebben dan vaak al ernstige klachten. Vaak blijkt dat meerdere familieleden dezelfde ziekte hebben voordat er een diagnose en behandelplan zijn. PASS versnelt dat proces. 

Het systeem laat artsen en onderzoekers zien hoe erfelijke ziekten binnen families verspreiden. PASS begon als een tool voor stambomen, maar is nu een compleet platform voor genetische zorg en lipidenzorg. 

Lipidenzorg richt zich op erfelijke afwijkingen in vetstoffen zoals cholesterol, die kunnen leiden tot hart- en vaatziekten. PASS houdt deze gegevens overzichtelijk, zodat zorgteams patiënten beter kunnen begeleiden. 

Met PASS registreer je patiëntgegevens, teken je stambomen, plan je afspraken en maak je rapportages. Het werkt samen met ziekenhuis- en laboratoriumsoftware, waardoor alles overzichtelijk en foutloos blijft. 

Als een onderzoek is afgerond, worden gegevens veilig opgeslagen en documenten automatisch gegenereerd. Dit bespaart tijd en voorkomt fouten. PASS geeft gebruikers altijd inzicht via slimme dashboards. Alvant werkt samen met zusterlabel Vormer aan PASS Next, een nog slimmer platform voor erfelijke ziekten.